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检测结果意味着替格瑞洛这个种品种具有重大的安全性风险。因此需要对该研究过程进行再次仔细复核。在复核的过程中补充了按专利合成出杂质的全套2D NMR谱图,对其结构进行重新表征。在使用ACD/NMR Workbook 软件对谱图和结构进行归属
2022-05-14
来源: ACDLabs CN
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、多巴酚丁胺、盐酸多巴胺、庆大霉素、氟哌啶醇、乳酸林格氏溶液、盐酸利多卡因、甲氧氯普胺、吗啡、去甲肾上腺素、哌拉西林/三唑巴坦(EDTA制剂)、氯化钾、异丙酚、盐酸雷尼替丁、茶碱和妥布霉素。 6、不相容性 下列药物不应通过同一Y型管与替加环素同时给药:两性霉素B、两性霉素B脂质体复合物、地西泮、艾美拉唑和奥美拉唑。
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水平高,中枢神经系统中摄取水平低。 代谢 人体内主要循环代谢产物是N-去甲基哌嗪衍生物,在体外其药效与原药相似。该代谢物的血浆AUC是原药甲磺酸伊马替尼AUC的16%。伊马替尼是CYP3A4的底物,又是CYP3A4、CYP2D
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本品每瓶应该以5.3mL 0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或者乳酸林格氏注射液进行溶解,配制的替加环素溶液浓度为10mg/mL(注:每瓶超量6%,因此5mL的配制溶液相当于50mg药物)。轻晃药瓶直至药物溶解。从药瓶中抽取5mL
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子量的增加而提高;最小混相压力受C02纯度(杂质)的影响,如果杂质的临界温度低 于CO2的临界温度,最小混相压力减小,反之,如果杂质的临界温度高于C02的临界温度, 最小混相压力增大。co2驱替实验强化采油方法-核磁共振驱替实验装置核磁共振
2022-07-15
来源: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置50m1量瓶中,加流动相适量,超声10分钟并充分振摇使盐酸马普替林溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸马普替林对照品适量,精密称定,加流动
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通过查阅文献、询问患者过敏史和考虑到我院无克林霉素静脉制剂,后建议:①停用莫西沙星和替加环素,使用甲硝唑0.5gq8hiv.drip或亚胺培南-西司他丁0.5gq8hiv.drip,疗程为3~6周,具体需根据疾病严重和脓液引流情况而定;②尽快
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溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算类别促性腺素释放素(GnRH)类药贮藏遮光,2~8℃保存制剂醋酸曲普瑞林注射液杂质质I
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储备降低。在开始β阻滞药治疗前应停用咪贝地尔7~14天。如必须合用时,应监测心功能,特别是老年、左室功能下降、心脏传导功能下降或主动脉狭窄的患者。 8.目前虽然还没有苄普地尔、氟桂利唪、利多氟嗪、戈洛帕米、哌克昔林与普萘洛尔发生相互作用的
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许多伟大的原创研究,离不开仪器的创新。清华大学精密仪器系,正吸引着一批既懂仪器又懂应用的年轻人,开展原创性的研究工作。从清华到普渡再回到清华精仪系的马潇潇正是其中一员。他的团队开展了原创性的脂质组学研究,并正在改进现有质谱仪器设计、方法和